بررسی جهش های اگزون های ۱ و ۲ ناحیه ۳´utr ژن vsx۱ در بیماران مبتلا به ورم بهاره ملتحمه ی چشم در شهرکرد با استفاده از روش های pcr-sscp/ha و sequencing
نویسندگان
چکیده
زمینه و هدف: ورم ملتحمه بهاره (vernal kerato conjunctivitis) یک واکنش ایمنی در ارتباط با آنتی ژن های محیطی می باشد که منجر به التهاب بافت ملتحمه چشم می شود. یکی از عوامل ژنتیکی موثر محتمل در این بیماری ژن vsx1 می باشد. در مطالعه ی حاضر جهش های واقع در اگزون 1، 2 و 3'utr ژن vsx1در بیماران مبتلا به vkc در شهرکرد با استفاده از روش های pcr-sscp و pcr-haبررسی شد. روش بررسی: در این مطالعه مقطعی، نمونه خون محیطی 100 فرد مبتلا به بیماری ورم ملتحمه و همچنین 100 فرد که هیچ نوع بیماری چشمی در آنها ثابت نشده بود به عنوان گروه کنترل مورد بررسی قرار گرفت. dna ژنومی به روش فنول-کلروفرم استخراج شد و توسط pcr تکثیر گردید، سپس با استفاده از محصول pcr، sscp و ha انجام گرفت و نمونه هایی که دارای باندهای متفاوت بودند به منظور تعیین نوع تغییر نوکلئوتیدی توالی یابی شدند. در ادامه، به منظور بررسی نوع تغییر نوکلئوتیدی مشاهده شده از روش rflp استفاده شد. یافته ها: با بررسی نتایج sscp، 6 نمونه در اگزون های 1 و2 و 13 نمونه در ناحیه 3'utr دارای باند شیفت بودند که به منظور تعیین نوع تغییر نوکلئوتیدی توالی یابی شدند، نتایج توالی یابی یک تغییر چهارچوب (delg 25057561g. ) در ناحیه 3utr نشان داد. در توالی های دیگر تغییری مشاهده نشد. نتیجه گیری: با توجه به نتایج این مطالعه به احتمال زیاد ژن vsx1 نقش موثری در بیماری زایی vkc در جمعیت مورد مطالعه ندارد. بنابراین در مورد نقش پاتوژنژ ژن vsx1 در ورم ملتحمه بهاره نیاز به مطالعه بیشتری می باشد.
منابع مشابه
بررسی جهشهای اگزونهای 1 و 2 ناحیه 3´UTR ژن VSX1 در بیماران مبتلا به ورم بهاره ملتحمهی چشم در شهرکرد با استفاده از روشهای PCR-SSCP/HA و Sequencing
Background and Objective: Vernal Keratoconjuctivis is an immune response in relation to environmental antigens, leading to inflammation of the conjunctiva. One of the presumable genetic factors in VKC is VSX1 gene. In this study, mutations in exon 1, exon 2 and 3'UTR of VSX1 gene in patients with VKC in Shahrekord were investigated by PCR-SSCP and PCR-HA. Materials and Methods: In this cross...
متن کاملاثر بربرین در تنظیم آستروسیتهای Gfap+ ناحیه هیپوکمپ موشهای صحرایی دیابتی شده با استرپتوزوتوسین
Background: Diabetes mellitus increases the risk of central nervous system (CNS) disorders such as stroke, seizures, dementia, and cognitive impairment. Berberine, a natural isoquinolne alkaloid, is reported to exhibit beneficial effect in various neurodegenerative and neuropsychiatric disorders. Moreover astrocytes are proving critical for normal CNS function, and alterations in their activity...
متن کاملاثر بربرین در تنظیم آستروسیتهای Gfap+ ناحیه هیپوکمپ موشهای صحرایی دیابتی شده با استرپتوزوتوسین
Background: Diabetes mellitus increases the risk of central nervous system (CNS) disorders such as stroke, seizures, dementia, and cognitive impairment. Berberine, a natural isoquinolne alkaloid, is reported to exhibit beneficial effect in various neurodegenerative and neuropsychiatric disorders. Moreover astrocytes are proving critical for normal CNS function, and alterations in their activity...
متن کاملبررسی جهش های اگزون 4 ژن فنیلآلانین هیدروکسیلاز در بیماران مبتلا به فنیل کتونوری در استان گیلان با استفاده از PCR-Sequencing
سابقه و هدف: فنیلکتونوری (PKU) یک اختلال متابولیک اتوزومال مغلوب و هتروژن است که به طور عمده ناشی از موتاسیون هایی در ژن فنیلآلانین هیدروکسیلاز (PAH) کبدی می باشد. الگوی توزیع موتاسیون ها در ژن PAH خاص هر جمعیت است. تاکنون هیچ گزارشی از تحلیل مولکولی فنیل کتونوری در این جمعیت یافت نشده است. هدف از این مطالعه شناسایی موتاسیون های ژن PAH در اگزون 4، در بیماران PKU در استان گیلان و مقایسه آ...
متن کاملمقایسه تأثیر وضعیت طاق باز و دمر بر وضعیت تنفسی نوزادان نارس مبتلا به سندرم دیسترس تنفسی حاد تحت درمان با پروتکل Insure
کچ ی هد پ ی ش مز ی هن ه و فد : ساسا د مردنس رد نامرد ي سفنت سرتس ي ظنت نادازون داح ي سکا لدابت م ي و نژ د ي سکا ي د هدوب نبرک تسا طسوت هک کبس اـه ي ناـمرد ي فلتخم ي هلمجزا لکتورپ INSURE ماجنا م ي دوش ا اذل . ي هعلاطم ن فدهاب اقم ي هس عضو ي ت اه ي ندب ي عضو رب رمد و زاب قاط ي سفنت ت ي هـب لاتـبم سراـن نادازون ردنس د م ي سفنت سرتس ي لکتورپ اب نامرد تحت داح INSURE ماجنا درگ ...
متن کاملبررسی جهش در اگزون های هفت و هشت ژن TP53 در بیماران آذری مبتلا به سرطان پستان
سابقه و هدف: سرطان پستان، شایعترین سرطان در زنان است که ژن سرکوبگر توموری TP53 نیز از فراوانترین ژنهای تغییر یافته در سرطانهای انسانی می باشد. ارزیابی دقیق جهش های ژن TP53 در مبتلایان سرطان می تواند در تشخیص ، پیش آگهی یا درمان اهمیت داشته باشد. این مطالعه به منظور شناسایی جهشهای این ژن در مبتلایان سرطان پستان انجام شد. مواد و روش ها: در این مطالعه توصیفی، تعداد 102 نمونه توموری از زنان آذ...
متن کاملمنابع من
با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید
عنوان ژورنال:
مجله دانشگاه علوم پزشکی زنجانجلد ۲۳، شماره ۱۰۰، صفحات ۱۳-۲۱
کلمات کلیدی
میزبانی شده توسط پلتفرم ابری doprax.com
copyright © 2015-2023